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聚合氯化鋁(PAC)水處理劑成分分析檢測(cè)技術(shù)規(guī)范

點(diǎn)擊次數(shù):21     更新時(shí)間:2025-10-21

聚合氯化鋁(PAC)水處理劑成分分析檢測(cè)技術(shù)規(guī)范

一、核心檢測(cè)指標(biāo)與標(biāo)準(zhǔn)要求

氧化鋁(Al?O?)含量

液體PAC≥10.0%,固體PAC≥28.0%(GB/T 22627-2025)。

檢測(cè)方法:EDTA絡(luò)合滴定法,關(guān)鍵步驟:

樣品溶解后加過(guò)量EDTA溶液(pH=3.5緩沖液);

二甲酚橙指示劑,用氯化鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液由黃變微紅;

加入氟化鉀解析Al-EDTA絡(luò)合物,二次滴定計(jì)算含量。

允許差:平行測(cè)定結(jié)果絕對(duì)差值≤0.2%。

鹽基度

標(biāo)準(zhǔn)范圍:40%-90%,測(cè)定方法采用酸堿滴定法(GB/T 22627-2025):

樣品加鹽酸煮沸,用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至fen酞終點(diǎn),計(jì)算羥基與鋁的摩爾比。

電位滴定法(自動(dòng)滴定儀)可提高精度至±0.5%。

水不溶物

固體PAC≤0.6%,檢測(cè)流程:

樣品溶解后用中速定量濾紙(孔徑0.45μm)過(guò)濾;

105℃烘干至恒重,稱重計(jì)算不溶物占比。

二、重金屬及有害物質(zhì)檢測(cè)

關(guān)鍵限值

項(xiàng)目限值(mg/kg)檢測(cè)方法
鉛(Pb)≤5原子吸收光譜法(AAS)
砷(As)≤3原子熒光光譜法(AFS)
鎘(Cd)≤0.5ICP-MS法
汞(Hg)≤0.1冷原子吸收光譜法


前處理技術(shù)

微波消解法:樣品+硝酸(5mL)+過(guò)氧化氫(2mL),升溫程序:120℃(5min)→180℃(15min)。

三、新型檢測(cè)技術(shù)與質(zhì)量控制

X射線熒光光譜法(XRF)

優(yōu)勢(shì):無(wú)損檢測(cè),30秒完成Al?O?、Fe、Si等元素半定量分析,適用于生產(chǎn)線上快速篩查。

校準(zhǔn):采用壓片法(樣品+硼酸=10:1),用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)建立校準(zhǔn)曲線。

凝膠滲透色譜(GPC)

用于分子量分布測(cè)定,分離柱:葡聚糖凝膠柱(7.8mm×300mm),流動(dòng)相0.1mol/L硝酸鈉,流速0.8mL/min。

關(guān)鍵指標(biāo):重均分子量(Mw) 控制在5000-20000Da,分布寬度指數(shù)(Mw/Mn)≤2.5.

四、行業(yè)應(yīng)用與選型建議

按水質(zhì)選型

低濁度水(濁度<50NTU):選用低鹽基度PAC(40%-60%),投加量10-20mg/L。

高濁度工業(yè)廢水:高鹽基度PAC(70%-90%)配合PAM(1-2mg/L),沉降速度提升30%。

質(zhì)量鑒別要點(diǎn)

外觀:固體應(yīng)為淡黃色顆粒,無(wú)結(jié)塊;液體呈淺褐色透明溶液,無(wú)沉淀。

溶解性:10%水溶液應(yīng)wan全溶解,無(wú)肉眼可見雜質(zhì)。

五、標(biāo)準(zhǔn)更新與合規(guī)提示

2025版國(guó)標(biāo)變化

新增亞微米級(jí)顆粒物去除率要求(≥95%,參照CJ/T 299-2025)。

明確生物毒性測(cè)試(發(fā)光細(xì)菌法,EC??≥10mg/L)為型式檢驗(yàn)項(xiàng)目。

檢測(cè)報(bào)告要求

需包含CMA標(biāo)志,注明檢測(cè)依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)(如GB/T 22627-2025)及產(chǎn)品等級(jí)(Ⅰ類/Ⅱ類)。

參考資料:

[1] GB/T 22627-2025 水處理劑 聚氯化鋁

[2] HJ 554-2025 環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品技術(shù)要求 水處理劑

[3] ISO 9277-2025 比表面積測(cè)定 勃氏法


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